In de praktijk is een grote groep patiënten met kort bestaande (pseudo)radiculaire klachten in het been bij verdenking van een lumbale HNP. Ondanks orale pijnmedicatie houden deze patiënten vaak veel pijn, maar vanwege de korte klachtenduur komen zij nog niet in aanmerking voor verwijzing naar de neuroloog. Om deze groep toch de kans te geven natuurlijk herstel af te wachten is de TEIAS trial opgezet: een onderzoek die een behandeling met een transforaminale epidurale injectie (TEI) vergelijkt met usual care.
Om de (kosten)effectiviteit van deze behandeling te onderzoeken wordt een gerandomiseerd vergelijkend onderzoek uitgevoerd. Patiënten worden gerandomiseerd naar één van de twee behandelgroepen. De ene groep krijgt een wortelblokkade en bij de andere groep zal het conservatieve beleid met orale pijnmedicatie worden voortgezet voor minstens 2 weken. Na deze 2 weken kunnen patiënten uit de conservatieve groep alsnog worden doorverwezen naar de tweedelijns zorg en eventueel een wortelblokkade of operatie ondergaan. Een patiënt heeft 50% kans om de injectie te loten. De (kosten)effectiviteit wordt vervolgens bepaald om de groepen te vergelijken.
Dit onderzoek is in 2019 opgezet door het Leids Universitair Medisch Centrum en wordt gedaan door artsen en onderzoekers in het Leids Universitair Medisch Centrum en het Spaarne Gasthuis in Haarlem en Hoofddorp. Het onderzoek loopt door tot het beoogde aantal deelnemers is bereikt.